Se trata de una
planta leñosa, hemiparásita y perenne, perteneciente a la familia de las
Lorantáceas, caracterizada por presentar tallos redondos ramificados de hasta 1 metro de largo; hojas
coriáceas, oblongas y opuestas con coloración verde amarillenta de hasta 8 cm de largo; flores
amarillentas, sésiles, axilares y unisexuadas que hacen su aparición desde
mediados de primavera hasta principios de verano; y frutos en forma de bayas
redondeadas blanquecinas de hasta 1
cm de diámetro.
El muérdago es originario de la amplia zona comprendida dese
el norte de Europa al noroeste de África y desde algunas regiones del
mediterráneo, pasando por Irán, sur y centro de Asia hasta Japón. Parasita por
lo general árboles caducifolios (rara vez coníferas) entre los que se destacan
el manzano (principalmente), encina, álamo, espino albar, sauce, falsa acacia,
castaño y roble. Si bien se lo encuentra en la mayoría de los casos en forma
silvestre, se lo ha semicultivado en algunos países a través del mecanismo de
inoculación del fruto maduro y machacado sobre la corteza del árbol huésped.
El muérdago es una especie que, debido a su gran cantidad de
principios activos, ha sido investigado con gran profundidad, especialmente en
Europa, en donde un producto obtenido de la fermentación del jugo de la planta
(denominado Iscador) fue objeto de numerosos ensayos. La actividad
farmacológica podemos dividirla de la siguiente manera:
ActividadOncológica: En orden de importancia, las lectinas han despertado el
mayor interés científico al tratarse de glucoproteínas (P.M. 60.000) con
actividad aglutinante, inmunomoduladora y citotóxica sobre cultivos de células
tumorales (Beuth J. et al ., 1993; Gabius H. et al., 1994; Timoshenko A. et
al., 1995). En forma sintética, se puede decir que estas sustancias inhiben por
un mecanismo calcio independiente la síntesis proteica de las células
tumorales, se fijan sobre residuos galactósidos (debido a su constitución
glucósido-específica) e interactúan con la unidad ribosomal 60s (Coeugniet E. y
Elek E., 1987; Bruseth S. y Enge A., 1993; Lee R. et al., 1994).
Por ejemplo, en casos de carcinomas orales de tipo escamoso,
existen lugares o sitios de enlace específicos para neoglicoproteínas lactosiladas
y secundariamente para lectinas N-acetil-galactosiladas, como es el caso del
muérdago (Kannan S. ET AL., 1994).Estas lectinas han demostrado inducir la
agregación de timocitos e incrementar la disponibilidad de calcio intracelular
en ratas (Timoshenko A. y Gabius H., 1995). Por otra parte incrementan el nivel
de endorfinas a nivel cerebral lo cual permite disminuir las sensaciones
dolorosas (Jones C., 1997).
La acción conjunta entre lectinas, lignanos y viscotoxinas
parecen desarrollar una interesante actividad antineoplásica. Del jugo
exprimido de Viscum album se han aislado tres fracciones inhibitorias de
tumores in Vitro: una fracción rica en proteínas , una segunda fracción acuosa
rica en azúcares y una tercer fracción etérea soluble rica en azúcares. La
actividad antineoplásica ha sido ensayada in Vitro sosbre diferentes tipos de
cultivos de células neoplásicas, tales como sarcomas 180, Hela, carcinoma de
pulmón ZL-75 y Mieloma (Mueller E. et
al., 1989; HiranoT. Et al., 1990: Kuttan G. y Kuttan R., 1992).
En el caso del sarcoma 180 el mismo se pudo ensayar también
in Vitro en ratas, observándose una tasa de inhibición del crecimiento tumoral
del %50, con una dosis entre 0,35-0,52 mg/k. La acción inhibitoria parece ser
más potente cuanto mayor sea la fracción rica en proteínas. Esta fracción
también ha demostrado inhibir de modo significativo la síntesis de ADN y ARN de
las células ascíticas de Yoshida en ratas (Premier N. 1987).
A nivel inmunológico, la administración intravenosa de estos
principios activos en dosis de 2,5 mg sobre voluntarios sanos y pacientes
oncológicos ha demostrado promover un aumento migratorio de los linfocitos T
“helpers” y una mayor producción de macrófagos y linfoquinas (Streáticos F.,
1980; Klett C. y Aderer F., 1989; Stein G y Berg P., 1994). A su vez, ejercen
un efecto citotóxico sobre cultivos de células leucémicas (Jung M. et al.,
1990) al mismo tiempo que disminuye la leucopenia producida por la radio y la
quimioterapia (Kutna G. y Kuttan R., 1993). La acción inmunomoduladora estaría
reforzada por la presencia de polisacáridos y alcaloides
(Bloksma N. et al., 1982).
Por su parte, las viscotoxinas son una mezcla de proteínas
básicas de bajo peso molecular que actúan como agonistas de la aceltilcolina,
contrariamente a lo que ocurre, por ejemplo, con el veneno de las serpientes
que son preferentemente antagonistas. Estas sustancias (en especial las
viscotoxinas A2, A3 Y B) han demostrado en ratas inhibir el crecimiento de las
células KB interactuando con el ADN. Un estudio in Vitro a doble ciego en ratas
con carcinoma de vejiga inducido por la sustancia oncogénita Fanft demostró
menores porcentajes de desarrollo en los animales tratados con extracto
fermentado de muérdago en dosis de 76 mg/k/día la cual es equivalente al %20 de
la DL50 (Quireza
Ramos O., 1991).
En 1978 se publicó en la revista “Oncologie” un estudio
concerniente a la acción de un preparado de Viscum album fermentado (Iscador)
sobre dos grupos de pacientes operados de carcinoma bronquial por el mismo
cirujano. El grupo que recibió el tratamiento convencional tuvo un porcentaje
de supervivencia a 6-8 años del 15% en cambio el grupo tratado posteriormente
con V. album logró tasas de supervivencia del 37,8% (Salzer J., 1978).
El instituto de Cancerología Boltermann de Alemania en 1979
llevo a cabo tres estudios comparativos sobre supervivencia de pacientes con cáncer de mama (estadío
III), cáncer de pulmón (40 casos) y cáncer de estómago, tratados con V. album.
En todos los casos se observo una mayor tasa de sobrevida en los pacientes que
recibieron muérdago respecto a los grupos de control .
La administración subcutánea en pacientes con cáncer de mama
de un extracto acuoso de muérdago con contenido ML-1 en forma estandarizada, a
razón de 1 ng/k peso, dos veces por semana, durante tres meses; provocó
aumentos significativos de las B-endorfinas plasmáticas (p<0.005), un
estímulo en las diferentes subpoblaciones de linfocitos T y células asesinas
(NK) en sangre periférica y un incremento moderado de la liberación de
citoquinas (IF-2, IFN-gamma o TNF-alfa) por parte de la células
inmunocompetentes. La mayor liberación de endorfinas explicaría la sensación de
bienestar observada en los pacientes que reciben muérdago, mientras que la
liberación de citoquinas y el estímulo de las subpoblaciones linfocitarias
explicarían el efecto benéfico sobre la respuesta inmunitaria en casos
oncológicos (Heyni B. y Beuth J.,1994)
En otro orden de cosas, los extractos acuosos de V. album
administrados en forma paerenteral han exhibido un efecto inhibitorio sobre
modelos de metástasis experimentales hematógenas y no hematógenas en ratas
(Yoon T. et al., 1995).Finalmente, un estudio llevado a cabo en Suiza sobre 16
pacientes con cáncer de páncreas a los cuales se les suministro un preparado
estandarizado con la lectina ML-1 (Eurixor) en forma inyectable, dos veces a la
semana durante 5 meses, demostró mayores tasas de sobrevida respecto a las
estadísticas habituales para estos casos (Friess H. et al., 1996)
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Nota: solo los miembros de este blog pueden publicar comentarios.