UN JOVEN INVENTA UN SENSOR QUE DETECTA EL CANCER EN ETAPAS TEMPRANAS

El joven se llama Jack Andraka,es un chico de 16 años que inventó un sensor que detecta el cáncer en 5 minutos y en etapas tempranas.
Andraka perdió a un ser querido a los 13 por cáncer de páncreas. Se puso a investigar y descubrió el sensor, que cuesta 3 centavos de dólar. 

Los laboratorios se negaron a apoyarlo porque derriba a la millonaria industria del cáncer(Una universidad avalará su descubrimiento).
Con tan solo 16 años, el estudiante estadounidense invento un sensor para detectar el cáncer en tan solo cinco minutos.
Para muchos la esperanza, para los laboratorios, el fin de un negocio.
Este descubrimiento puede cambiar la vida de muchísimas personas, pero también es una amenaza para la industria farmacéutica, que recauda millones por esta dolorosa enfermedad.
Todo comenzó cuando Jack Andraka tenía 13 años y sufrió la perdida de un ser querido. Le dijeron que el cáncer de páncreas se detecta cuando ya no se puede tratar, lo que lo empujó a investigar sobre el cáncer a través de herramientas sencillas en Internet.
Tres años después, descubrió una manera rápida, simple y efectiva de detectar esta enfermedad mortal, que gracias a este invento, podrá neutralizarse. Con información que obtuvo de Google y Wikipedia, Jack estudió las 8 mil proteínas que se encuentran en la sangre, hasta entender que una de ellas(mesotelina), se dispara en etapas tempranas, en las personas que enferman de cáncer de páncreas. La mecánica fue utilizar anticuerpos y entretejerlos en una red de nanotubos de carbono, de modo que se obtiene un marcador que únicamente reacciona ante dicha proteína, explicó al presentarse en el Festival de las Mentes Brillantes.
El invento de Jack es un sensor de papel, que cuesta 3 centavos, y es capaz de detectar en cinco minutos tres tipos de cáncer: el de páncreas, el de pulmón y el de ovarios.
Pero lo más sorprendente es que ha sido 26 mil veces más barato siendo 168 veces más rápido. Además, este método es 400 veces más sensible que los actuales y no es invasivo.
Pero el mejor punto a favor de este invento es que se puede detectar el cáncer en las etapas más tempranas, cuando alguien tiene casi 100 por ciento de probabilidades de sobrevivir, y hasta el momento es más de 90 por ciento exacto para detectar el cáncer dijo. También cambiando el anticuerpo, este mismo invento puede utilizar una proteína diferente para detectar Alzheimer, otras formas de cáncer o VIH.
No fue nada fácil de conseguir, de 200 solicitudes que envió a laboratorios, todos se negaron a continuar con sus investigaciones, finalmente logró que la Universidad Johns Hopkins ayudará a su desarrollo.
Su invento está en etapa de tramitación de patentes, algo que puede demorar varios años, pero el día que se apruebe puede resultar toda una revolución para la ciencia médica.
Es un descubrimiento que le ha llevado a ganar el premio Gordon E. Moore de la Feria Internacional de Ciencia e Ingeniería de Intel y el Premio Smithsoniano al Ingenio Estadounidense y es el orador más joven de la Real Sociedad de Medicina en Estados Unidos.

VISCUM ALBUM

Se  trata de una planta leñosa, hemiparásita y perenne, perteneciente a la familia de las Lorantáceas, caracterizada por presentar tallos redondos ramificados de hasta 1 metro de largo; hojas coriáceas, oblongas y opuestas con coloración verde amarillenta de hasta 8 cm de largo; flores amarillentas, sésiles, axilares y unisexuadas que hacen su aparición desde mediados de primavera hasta principios de verano; y frutos en forma de bayas redondeadas blanquecinas de hasta 1 cm de diámetro.

El muérdago es originario de la amplia zona comprendida dese el norte de Europa al noroeste de África y desde algunas regiones del mediterráneo, pasando por Irán, sur y centro de Asia hasta Japón. Parasita por lo general árboles caducifolios (rara vez coníferas) entre los que se destacan el manzano (principalmente), encina, álamo, espino albar, sauce, falsa acacia, castaño y roble. Si bien se lo encuentra en la mayoría de los casos en forma silvestre, se lo ha semicultivado en algunos países a través del mecanismo de inoculación del fruto maduro y machacado sobre la corteza del árbol huésped.

El muérdago es una especie que, debido a su gran cantidad de principios activos, ha sido investigado con gran profundidad, especialmente en Europa, en donde un producto obtenido de la fermentación del jugo de la planta (denominado Iscador) fue objeto de numerosos ensayos. La actividad farmacológica podemos dividirla de la siguiente manera:

ActividadOncológica: En orden de importancia, las lectinas han despertado el mayor interés científico al tratarse de glucoproteínas (P.M. 60.000) con actividad aglutinante, inmunomoduladora y citotóxica sobre cultivos de células tumorales (Beuth J. et al ., 1993; Gabius H. et al., 1994; Timoshenko A. et al., 1995). En forma sintética, se puede decir que estas sustancias inhiben por un mecanismo calcio independiente la síntesis proteica de las células tumorales, se fijan sobre residuos galactósidos (debido a su constitución glucósido-específica) e interactúan con la unidad ribosomal 60s (Coeugniet E. y Elek E., 1987; Bruseth S. y Enge A., 1993; Lee R. et al., 1994).

Por ejemplo, en casos de carcinomas orales de tipo escamoso, existen lugares o sitios de enlace específicos para neoglicoproteínas lactosiladas y secundariamente para lectinas N-acetil-galactosiladas, como es el caso del muérdago (Kannan S. ET AL., 1994).Estas lectinas han demostrado inducir la agregación de timocitos e incrementar la disponibilidad de calcio intracelular en ratas (Timoshenko A. y Gabius H., 1995). Por otra parte incrementan el nivel de endorfinas a nivel cerebral lo cual permite disminuir las sensaciones dolorosas (Jones C., 1997).

La acción conjunta entre lectinas, lignanos y viscotoxinas parecen desarrollar una interesante actividad antineoplásica. Del jugo exprimido de Viscum album se han aislado tres fracciones inhibitorias de tumores in Vitro: una fracción rica en proteínas , una segunda fracción acuosa rica en azúcares y una tercer fracción etérea soluble rica en azúcares. La actividad antineoplásica ha sido ensayada in Vitro sosbre diferentes tipos de cultivos de células neoplásicas, tales como sarcomas 180, Hela, carcinoma de pulmón ZL-75 y Mieloma (Mueller  E. et al., 1989; HiranoT. Et al., 1990: Kuttan G. y Kuttan R., 1992).

En el caso del sarcoma 180 el mismo se pudo ensayar también in Vitro en ratas, observándose una tasa de inhibición del crecimiento tumoral del %50, con una dosis entre 0,35-0,52 mg/k. La acción inhibitoria parece ser más potente cuanto mayor sea la fracción rica en proteínas. Esta fracción también ha demostrado inhibir de modo significativo la síntesis de ADN y ARN de las células ascíticas de Yoshida en ratas (Premier N. 1987).

A nivel inmunológico, la administración intravenosa de estos principios activos en dosis de 2,5 mg sobre voluntarios sanos y pacientes oncológicos ha demostrado promover un aumento migratorio de los linfocitos T “helpers” y una mayor producción de macrófagos y linfoquinas (Streáticos F., 1980; Klett C. y Aderer F., 1989; Stein G y Berg P., 1994). A su vez, ejercen un efecto citotóxico sobre cultivos de células leucémicas (Jung M. et al., 1990) al mismo tiempo que disminuye la leucopenia producida por la radio y la quimioterapia (Kutna G. y Kuttan R., 1993). La acción inmunomoduladora estaría reforzada por la presencia de polisacáridos y alcaloides

(Bloksma N. et al., 1982).

Por su parte, las viscotoxinas son una mezcla de proteínas básicas de bajo peso molecular que actúan como agonistas de la aceltilcolina, contrariamente a lo que ocurre, por ejemplo, con el veneno de las serpientes que son preferentemente antagonistas. Estas sustancias (en especial las viscotoxinas A2, A3 Y B) han demostrado en ratas inhibir el crecimiento de las células KB interactuando con el ADN. Un estudio in Vitro a doble ciego en ratas con carcinoma de vejiga inducido por la sustancia oncogénita Fanft demostró menores porcentajes de desarrollo en los animales tratados con extracto fermentado de muérdago en dosis de 76 mg/k/día la cual es equivalente al %20 de la DL50 (Quireza Ramos O., 1991).

En 1978 se publicó en la revista “Oncologie” un estudio concerniente a la acción de un preparado de Viscum album fermentado (Iscador) sobre dos grupos de pacientes operados de carcinoma bronquial por el mismo cirujano. El grupo que recibió el tratamiento convencional tuvo un porcentaje de supervivencia a 6-8 años del 15% en cambio el grupo tratado posteriormente con V. album logró tasas de supervivencia del 37,8% (Salzer  J., 1978).

El instituto de Cancerología Boltermann de Alemania en 1979 llevo a cabo tres estudios comparativos sobre supervivencia  de pacientes con cáncer de mama (estadío III), cáncer de pulmón (40 casos) y cáncer de estómago, tratados con V. album. En todos los casos se observo una mayor tasa de sobrevida en los pacientes que recibieron muérdago respecto a los grupos de control .

La administración subcutánea en pacientes con cáncer de mama de un extracto acuoso de muérdago con contenido ML-1 en forma estandarizada, a razón de 1 ng/k peso, dos veces por semana, durante tres meses; provocó aumentos significativos de las B-endorfinas plasmáticas (p<0.005), un estímulo en las diferentes subpoblaciones de linfocitos T y células asesinas (NK) en sangre periférica y un incremento moderado de la liberación de citoquinas (IF-2, IFN-gamma o TNF-alfa) por parte de la células inmunocompetentes. La mayor liberación de endorfinas explicaría la sensación de bienestar observada en los pacientes que reciben muérdago, mientras que la liberación de citoquinas y el estímulo de las subpoblaciones linfocitarias explicarían el efecto benéfico sobre la respuesta inmunitaria en casos oncológicos (Heyni B. y Beuth J.,1994)

En otro orden de cosas, los extractos acuosos de V. album administrados en forma paerenteral han exhibido un efecto inhibitorio sobre modelos de metástasis experimentales hematógenas y no hematógenas en ratas (Yoon T. et al., 1995).Finalmente, un estudio llevado a cabo en Suiza sobre 16 pacientes con cáncer de páncreas a los cuales se les suministro un preparado estandarizado con la lectina ML-1 (Eurixor) en forma inyectable, dos veces a la semana durante 5 meses, demostró mayores tasas de sobrevida respecto a las estadísticas habituales para estos casos (Friess H. et al., 1996)

GREEN SAP - PRODUCTO 100% NATURAL

GREEN  SAP  -   PRODUCTO  NATURAL

EL DOMINIO DE LAS FUERZAS NATURALES

GREEN SAP, es un producto 100% natural, extraído de hierbas, no provoca efectos secundarios, no es tóxico y es compatible con cualquier tratamiento que el paciente esté realizando, incluyendo quimioterapia y radioterapia, casos en los que contrarresta sus efectos secundarios.

-Producto desarrollado por el Laboratorio, aprobado en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación Control de Medicamentos; Especialidad Farmacéutica cumpliendo con todos los rigurosos Estudios Científicos correspondientes.
-ESTUDIOS CIENTÍFICOS .

-GreenSap, ha demostrado en forma contundente en estudios “in Vitro” ser citotóxico (mata células tumorales) y citostático ( inhibe el crecimiento de las células tumorales).

-Posteriores estudios “in Vitro” , demostraron fehacientemente, que Green Sap aumenta la sobrevida y disminuye sensiblemente la actividad tumoral.

-Los mencionados estudios fueron ensayos protocolizados realizados en CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas) http://www.conicet.gov.ar/, convenios, asesorías y/o servicios tecnológicos con CONICET , institución dependiente de la Presidencia de la Nación de la República Argentina, a través de su unidad ejecutora CEFIBO ( Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos).

-Así mismo, estudios realizados en la Universidad de Buenos Aires (UBA) demostraron la inocuidad de GREEN SAP.

ESTUDIOS CLINICOS

Los estudios del Dr. Bernardo Udaquiola fueron presentados en su momento ante la Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Ministerio de Salud Pública de Uruguay, en la persona de la Dra. Delia Sánchez responsable del área.

Los Estudios fueron desarrollados por el oncólogo Dr. Bernardo Udaquiola (Jefe de Semiología del Instituto Nacional de Oncología y entre otras distinciones fue premiado 5 veces por PRONACAM { Programa Nacional del Cáncer de Mama} por ser el Médico con mayor casuística en el tema) y secundado por médicos de más de 14 países, en el período 2002 – mayo 2005

Demostraron además de una contundente efectividad de Green Sap en el tratamiento de pacientes oncológicos. Una gran aceptación del mismo debido a la inexistencia de efectos colaterales ni interacción medicamentosas además de una sensible mejora en la calidad de vida de los pacientes que están siendo sometidos a terapias agresivas como químico y radioterapia, el 80 % de los casos pasan por esta etapa sin complicaciones provenientes de estos tratamientos.

Los casos clínicos estudiados por el oncólogo Dr. Bernardo Udaquiola, que fueran presentados ante 1300 profesionales de la salud, entre ellos más de 100 médicos oncólogos en el “Primer Congreso Internacional de Terapias Complementarias y Alternativas en Cáncer” celebrado en el Palacio de Congresos de Madrid - España e información complementaria referente a características generales de Green Sap también podrán ser encontrados en la página Web http://www.greensap.com/ .

-Hace ya varios años, la importante revista española Discovery Salud, para muchos la mejor revista de salud europea, publicaba un importante artículo en España respecto a las propiedades de Green Sap.

-Los efectos más sorprendentes que podemos ver en apenas 20 a 30 días de toma son un progresivo alivio general en las molestias de los pacientes como lo certifican innumerables casos clínicos en Uruguay, Argentina, Brasil, México, Perú, España, Inglaterra etc. Casos de personas muy debilitadas que consiguen una sensible mejora en la calidad de vida además de mejorar su alimentación, disposición para actividades diarias y en caso de dolores, alivio de los mismos.

Donde se veían grandes dificultades para la ingesta de alimentación, así como de medicamentos, gracias a su ingesta en forma sublingual, su asimilación muy rápida y su fácil absorción, Green Sap logró mejorías indiscutibles al punto que el mayor volumen de pacientes tratados con Green Sap lleven una mayor sobre vida, en forma digna e inconmensurablemente mejor.

ETAPAS DE TRATAMIENTO

Una primera etapa que consta de dos partes: la de Asimilación – la que se confirma la buena aceptación del medicamento por el organismo y cuya duración está fijada en un mes. La otra parte, de Contención con una duración de aproximadamente tres meses de tratamiento continuo, al final del cual se realiza un estudio minucioso del paciente y su evaluación en ese momento.

Una segunda etapa en la cual normalmente se llega a los resultados más significativos como:

A) La posible desaparición parcial de los tumores. En este caso, los pacientes toman una dosis de mantenimiento de 30 gotas, 2 veces al día media hora antes de las comidas.

B) La posible reducción parcial del tumor o en el caso de metástasis, la desaparición de algunos tumores y la reducción de otros. En estos casos se mantiene la dosis por más de 4 meses de tratamiento y se vuelven a realizar nuevos exámenes.

C) La desaparición total de los síntomas y la remisión clínica completa, sin rastros de células malignas. No obstante, en estos casos se suspendería el tratamiento. Se mantiene una dosis de precaución y prevención para posibles recidivas de 30 gotas por la mañana en ayunas, una vez al día durante 6 meses.

Y por último, una tercera etapa – denominada Mantenimiento – que es la que alcanza el paciente cuando consigue la cura clínica. Deberá tomar una única dosis diaria durante un mes a cada 6 meses.

-INDICACIONES

Tratamiento de procesos tumorales y enfermedades autoinmunes.

POSOLOGIA: No obstante hay que tener en cuenta la gravedad de cada situación es aproximadamente en media.

Adultos - 60 gotas 4 veces por día media hora antes de las comidas.
Niños 5 gotas por Kg. de peso dividido en tres tomas diarias, media hora antes de las comidas, sin llegar a superar la dosis para adultos.

EL TRATAMIENTO INSUME APROXIMADAMENTE 8 UNIDADES MENSUALES

FORMA DE ADMINISTRACION

La mejor forma de administración es la vía sublingual, aunque puede administrarse de forma oral o por sonda naso-gástrica en casos extremos.

MODO DE USO

Se debe agitar el frasco durante un período de 8 a 12 segundos antes de cada ingesta a efectos de homogeneizar las características organolépticas de GREENSAP. Se recomienda no ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con GREENSAP.

A efectos de maximizar las propiedades terapéuticas del tratamiento no es conveniente su interrupción una vez comenzado, debido a que posee una importante cinética de acumulación.

RECOMENDACIONES DE USO

Conservar GREEN SAP en lugar fresco fuera del alcance de la luz solar directa.

No exponer GREEN SAP a temperaturas extremas.

Mantener fuera del alcance de los niñosGREEN

ANTICANCERIGENOS-ALIMENTOS SUPERIORES

          Explicada la implicación del sulforafano en la estimulación de las enzimas detoxificadoras fase II y su capacidad antioxidante indirecta, y enumerados sus más que numerosos nutrientes suponemos que al lector le será sencillo comprender las razones por las que a este compuesto propio en algunas plantas superiores del reino vegetal – pero especialmente del brócoli – se le atribuyen tan numerosas propiedades; además a esa actividad terapéutica se suma la propia del resto de sus nutrientes.

            Por eso la literatura científica no tiene reparos en afirmar hoy que estas verduras : - P R E V I E N E N    E L    C Á N C E R -

            Como dijimos antes, los sorprendentes resultados sobre esta sustancia han llevado a numerosos expertos a colocar al brócoli – y por extensión a algunas plantas superiores del reino vegetal – a la cabeza del listado de los vegetales considerados anticancerígenos.

              Y, es que gracias a esos mismos trabajos de investigación, se sabe que su capacidad para combatir el cáncer no se debe sólo a su capacidad de modular las enzimas de fase I y II , sino a que también tiene actividad antiinflamatoria, antibacteriana y antiviral además de inducir la apoptosis selectiva de las células cancerosas, inhibir la formación de nuevos vasos sanguíneos que puedan alimentar al

tumor y provocar el paro del ciclo celular al evitar la división en las líneas celulares cancerígenas en cánceres de colon, próstata, vejiga, páncreas, mama, leucemia, etc.

                 De hecho, el cáncer de mama, fue el primero que abordaron el doctor Talalay y sus colaboradores; En 1994, estos expertos comprobaron que el sulforafano bloqueaba la formación de tumores mamarios en ratas a las que se les había inoculado un potente carcinógeno y así lo publicaron en Proceedings of the National Academy of Sciences.

                   “No sólo disminuyó en un 60% el número de animales que desarrollaron un tumor, sino que la cantidad de tumores en cada uno de ellos se redujo en un 80% y el tamaño de las tumoraciones desarrolladas era un 75% inferior”

                   En cuanto al cáncer de vejiga, investigadores del Instituto Oncológico Roswell Park ( Estados Unidos ) publicaron en el año 2008, resultados de un estudio llevado a cabo sobre ratones, según el cual extractos concentrados de brócoli seco y congelado, frenarían el desarrollo de tumores de vejiga y eliminarían la progresión tumoral en más del 50% de los casos.

                    Según Yuesheng Zhang, autor principal del estudio, “los efectos positivos provienen en parte de los isotiocianatos ( el principal de los cuales es el sulforafano ), un grupo de fitoquímicos de los que ya se conocen algunas propiedades anticancerígenas “, añade, que el brócoli fresco cuenta con 30 veces más isotiocianatos que el que ha madurado y que el – col y repollo – también tienen estas propiedades.

                     Al sulforafano, se le atribuye además un efecto protector frente a cánceres de pulmón (según investigaciones, el consumo habitual de verduras que lo contengan,  podría reducir en forma importante, la aparición de tumores pulmonares entre personas fumadoras ), endometrio, útero, estómago o hígado. De hecho, el primer ensayo clínico realizado con sulforafano sobre humanos, se realizó para comprobar su capacidad preventiva sobre el cáncer hepático. Los resultados de esta investigación, realizada  por un equipo de científicos del Instituto Qidong sobre el Cáncer de Hígado y de la Universidad de Shangai Jiao Tong ( ambos en China ), trabajaron en colaboración con la Escuela de Medicina de la Universidad John Hopkins, la Escuela Bloomberg de Salud Pública y la Universidad de Minnesota ( todas en Estados Unidos ) se publicaron en 2005 y demostraban que los brotes de brócoli pueden ayudar al cuerpo a detoxificar los carcinógenos lo que reduce el riesgo de desarrollar cáncer y, en concreto, cáncer de hígado.      

                     Este estudio doble ciego – el primero, insistimos, que constaba que el brócoli ayuda a prevenir el cáncer en humanos – se llevó a cabo sobre 100 personas de la provincia  china de Jiangsu, una zona rural donde la incidencia de cáncer de hígado es extremadamente alta por  el consumo de cereales contaminados con moho que produce aflatoxina, poderoso carcinógeno que se une al ADN y hace aumentar considerablemente el riesgo de desarrollar cáncer hepático.-

                                                       Andrés Acosta

                                                       Grupo Labeco

LOS TRITERPENOIDES DE LA PIEL DE LAS MANZANAS COMBATEN EL CÁNCER

En la piel de las manzanas hay al menos una docena de sustancias-conocidas como triterpenoides- que pueden inhibir el desarrollo de los tumores e, incluso, destruir las células cancerosas de mama, colon e hígado.

Así lo ha descubierto un grupo de investigadores de la Univesidad de Cornell de Nueva York(EE.UU) dirigidos por Rui Hai Liu –experto en Alimentación- y Xiangjiu He quienes analizaron la piel de cien kilos de manzanas rojas del huerto de la propia universidad tras aislar sus principios activos.

Y todo indica –no sólo in Vitro sino también en ratas- que reducen el número y el tamaño de los tumores mamarios.

Los investigadores están convencidos de que consumir frutas y verduras variadas a diario reduce el riesgo de padecer enfermedades crónicas, incluyendo al cáncer.

Terpenoides de 30 carbonos. Son por lo general generados por la unión cabeza-cabeza de dos cadenas de 15 carbonos, cada una de ellas formada por unidades de isopreno unidas cabeza-cola. Esta gran clase de moléculas incluye a los brasinoesteroides, componentes de la membrana que son fitoesteroles, algunas fitoalexinas, varias toxinas y "feeding deterrents", y componentes de las ceras de la superficie de las plantas, como el ácido oleanólico de las uvas.

Los Factores De Ansiedad del traumatismo craneal a la exposición del insecticida al envejecimiento simple aumentan la tensión oxidativa y el cuerpo responde con la inflamación, parte de su proceso natural de la reparación. “Esto crea un ambiente en su cerebro que no sea conducente para la función normal,” Thomas dijo. “Usted puede ver las señales del daño oxidativo en el cerebro mucho antes de que las neuronas degeneradas por el Parkinson.

Nrf2(principal defensa celular contra los efectos citotóxicos del stress oxidativo), es el regulador principal de la tensión oxidativa e inflamación, - inexplicablemente -  disminuye importantemente el Parkinson.
De hecho, la actividad Nrf2 disminuye normalmente con la edad.
“En los pacientes de Parkinson donde se puede ver una mejoría de la patología, es el resultado del aumento de alimentos ricos  en triterpenos, es por esto que publicamos esta materia.
” Thomas dijo. “Utilizamos las drogas para activar selectivamente Nrf2.”

                                                              Andres Acosta
                                                               Grupo Labeco